| 产品介绍
胚胎植入前遗传学检测(preimplantationgenetic testing ,PGT),是指在胚胎植入子宫前对源于配子、 胚胎的特定遗传学物质进行分析,选择正常或者不致病胚胎移植。PGT能够在不影响结果的情况下减小 流产风险,增加体外受精的成功率,缩短怀孕时间,减少妊娠频率。 菁良PGT标准品是从已确认染色体异常的细胞系制成细胞悬液,包括最常见的T21、T13、T18和临床常 见的CNV类型(1p36缺失、15q缺失、21q重复、Xp缺失等)。
| 产品特点
覆盖范围广,涵盖染色体非整倍体和 pCNV
可以提供CMA的检测结果
兼容NGS和基于微阵列芯片的PGT检测
通过混合非整倍体和整倍体样本来创建嵌合体样本
适合PGT检测的产品形式
| 产品信息
菁良 PGT 参考品是由 CMA 验证的染色体异常细胞加入 PBS 缓冲液制备而成细胞悬液。
| PGT参考品定制
产品参数 | PGT 参考品定制能力 | |||
产品形式 | 细胞溶液 | |||
定制类型 | PGT-A( 非整倍体 /pCNV) ,PGT-M( 地贫、耳等单基因病 ) 等 | |||
溶质 | PBS | |||
规格 | 2.5μI/ 支, 1-10 个细胞 / 支,规格可根据客户需求调整 | |||
产品质检标准 | 非整倍体 +CNV 细胞系鉴定 : CMA 单基因病细胞系鉴定 : Sanger 法、 GAP-PCR 法等 | |||
细胞分选 : 细胞镜检 | ||||
稳定性 | -20°C, 12 个月 | |||
定制周期 | 有原料备货, 3~4 周 无原料备货, 4~5 周 | |||
产品配套信息 | 非整倍体 +CNV 细胞系原料 : CMA 验证结果 单基因病 : Sanger 或 GAP-PCR 验证结果 |