| 背景介绍

泛肿瘤800 gDNA标准品，经过数字PCR和WES验证，330多个基因上大于720个变异位点。产品涵盖450个COSMIC突变位点，包含了基因SNV，融合，拷贝数变异（CNV）和碱基插入缺失等癌症基因组常见变异，突变位点频率范围从1%到100%不等，其中 有52个突变位点在≤20% AF下，可用于试剂盒的检测限质控。泛肿瘤800 gDNA标准品会进行500X外显子测序平台验证，且每批次产品会对16个常见热门突变位点进行ddPCR验证。确保为客户提供精准稳定的质控品。

其中，16个常见热门突变位点经过ddPCR验证，含1%-7%梯度突变频率。有助于修正和监测您的NGS实验方案、操作规范及生物信息学流程等，并进行后续的一系列应用。

该大panel标准品可用于监测基于NGS或dPCR肿瘤检测工作流程的质量评估。通过多基因多位点的质控品来减少质控过程中对多种标准品使用的需求，并因此简化客户在质控过程中的工作流程。

| 产品特点

• 样本来源于人类细胞系：最大程度接近患者样本
  

• 覆盖多种癌症相关变异位点：肺癌，结直肠癌，乳腺癌，血液病等

• 验证位点多：＞330 个基因，对应＞720 个突变

• 变异位点多为已知数据库位点：＞450个变异位点为COSMIC数据库涵盖位点
  

• 变异类型全： ＞ 700 个单核苷酸变异，碱基缺失，碱基插入，基因融合，拷贝数变异

• 变异位点频率范围宽：突变频率涵盖1-100%；

• ddPCR 验证位点突变频率呈梯度：1-7%

• 多种平台验证变异位点：数字PCR (16 个变异) 及500X 全外显子测序

• 与多个NGS 肿瘤检测panel基因高度重合：Illumina, Foundation One, Guardant Health and Thermo Fisher etc. 
  

• 全外显子测序采用业内公认度极高的捕获芯片及测序平台：IDT xGen Exome Research Panel v1.0， Illumina HiSeq X ten

| 产品信息

• 货号: GW-OGTM800

• 产品名称: 泛肿瘤800  gDNA 标准品

• 产品形式: gDNA

• 突变位点:> 720

• 基因数:> 330

• COMSIC ID:> 450

• 质控标准: ddPCR and 500X WES

• 突变频率: 1-100%

• 规格: 1μg / 支

• 浓度: 30ng / μL

• 储存条件: 36 月 (2-8 ℃)